دراسة الارتباط الجيني تفرز بيانات عملية للأيض

تهدف الدراسات الخاصة بارتباط الجينات ـ التي تعرف اختصارًا بـ(GWAS) ـ إلى التعرف على الأسس الجينية للأمراض المعقدة. ويؤمل أن يساعد إبراز الجينات المعيبة في تشخيص وعلاج العديد من الأمراض الشائعة، مثل السرطان، والسكري، وأمراض القلب والأوعية الدموية، بيد أنه حتى الآن، لا تزال الاستفادة من البيانات ـ التي تم جمعها من خلال هذه الدراسات ـ محدودة، نظراً لأن هذه البيانات عادة تفتقر إلى معلومات عن العمليات البيولوجية الأساسية للأمراض.

وقد أجرى فريق دولي من الباحثين ـ بقيادة كارستن سوهري، في كلية طب وايل كورنيل في قطر ـ دراسة خاصة بارتباط الجينات بالظواهر الأيضية المعتمدة على التركيب الوراثي. وحدد الباحثون 37 موضعاً وراثياً كانت لها صلة بتركيز أيضات معينة في عينات من مصل الدم، قاموا بجمعها. وكانت لغالبية هذه المواضع الجينية دلالة إحصائية كبيرة بصورة استثنائية في التفاعلات الأيضية، شكلت نسبة قدرها 10 إلى 60٪ من الاختلافات في المستويات الأيضية. ونشر الباحثون نتائجهم في مجلة Nature.

وأعرب الباحثون عن أملهم في أن تحقق دراسة ارتباط الجينات أهدافها، من خلال إيجاد العلاقة بين المواضع الجينية والأيضات؛ وبذلك يتحسن فهمنا للاضطرابات الأيضية. وحددت هذه الدراسة تسلسلات جينية مرتبطة بأمراض خطيرة عدة، مثل النوع الثاني من السكري، والسرطان، والنقرس، والجلطات الدموية الوريدية، ومرض كرون، واضطرابات القلب والأوعية الدموية والكلى.

وتقدم هذه النتائج رؤية جديدة في مجال الأبحاث الطبية الحيوية والدوائية، حيث إنها تشير إلى أن القيام بدراسة أخرى للارتباط الجيني ـ مقترنة بتقنيات أخرى، مثل "ترانسكريبتوميكس"، أي دراسة الحمض النووي الريبي ـ يمكن أن يكون بمثابة التطور الهام مستقبلاً في محاولات فهم التفاعل بين علم الوراثة، والعوامل البيئية. ويجب أن يطوِّر هذا الأمر مِنْ فَهْمِنا للأمراض المعقدة، وربما يشير إلى أدوات جديدة للتشخيص، واستراتيجيات الوقاية والعلاج.

وقال كارستن سوهري إن "عينة السكان في بحثنا هذا هي من القوقازيين، ولذلك.. فإن إحدى الخطوات الهامة التي نعمل عليها حاليًا هي توسيع تحليل التباين الوراثي للطبيعة الأيضية الخاصة لسكان الشرق الأوسط، الذين يشعرون بالقلق بشكل خاص من الاضطرابات الأيضية، مثل النوع الثاني من السكري".

اشترك للحصول على النشرة الإلكترونية المحدّثة كل أسبوعين لكي تبقى على اطلاع بكافة المستجدات على الموقع.