مزيد من الجينات المرتبطة بالصداع النصفي

على الرغم من أن الصداع النصفي (الشقيقة) اضطراب عصبي شائع، يؤثر على نحو 14٪ من البالغين، إلا أننا لا نعرف إلا القليل فقط عن كيفية حدوثه. ومع ذلك فقد حصل كثير من التقدم في تحديد التنوعات الجينية المرتبطة بقابلية الشخص للإصابة بالصداع النصفي.

قام فريق دولي من الباحثين بقيادة أرنو بالوتي من معهد ويلكَم تْرَسْت سانجر في المملكة المتحدة -ومن ضمنه باحثون من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في الرياض- بتمشيط 29 دراسة تبحث في الارتباطات الجينومية، وتشمل ما مجموعه 23,285 ممن يعانون من الصداع النصفي و95,425 من الأشخاص الملائمين كضوابط . ووجد الباحثون صلات بين اثني عشر من مواضع الجينات والقابلية للإصابة بالصداع النصفي: خمسة منها لم تكن معروفة، وسبعة تؤكد نتائج دراسات سابقة، وقد نُشرت تلك النتائج في مجلة Nature Genetics.

يرتبط أحد هذه المواضع الجديدة بالصداع النصفي غير المترافق بالأوْرة -التي تعرّف بأنها: الاضطرابات الحسّية التي يعانيها بعض المصابين بالصداع النصفي عند بدء نوبة الصداع النصفي- في حين لم يمكن ربط أي من المواضع الجديدة بشكل حصري مع الصداع النصفي المترافق بالأوْرة، وهذا يشير إلى أن الصداع النصفي المترافق بالأوْرة أقل تأثرا بالعوامل الوراثية الشائعة مقارنة بالصداع النصفي غير المترافق بالأوْرة، خلافا للتوقعات السابقة.

وقد كشفت الاختبارات الإضافية التي أجريت على بعض المواضع المعروفة بتحكمها فى التعبير الجيني، عن وجود خمس جينات إضافية من المحتمل أن تكون مرتبطة بالقابلية للإصابة بالصداع النصفي.

يقول عالم الوراثة فرنيري أنتيلا -أحد المؤلفين المساهمين في هذه الدراسة-: "إن التمكّن من جمع هذا العدد الكبير من المجموعات البحثية للتوصل إلى هذا النوع من النتائج المثيرة لهو خطوة كبيرة نحو فهم مشاكل الصداع النصفي".

اشترك للحصول على النشرة الإلكترونية المحدّثة كل أسبوعين لكي تبقى على اطلاع بكافة المستجدات على الموقع.